1[.单选题]属于前药的抗肿瘤药物是()。
A.奥沙利铂
B.异环磷酰胺
C.羟喜树碱
D.氟尿嘧啶
E.阿糖胞苷
[答案]B
2[.单选题]代谢物丙烯醛具有膀胱毒性，须和泌尿系统保护剂美司钠(巯乙磺酸钠)一起使用，以降低毒性的抗肿瘤药物是()。
A.顺铂
B.阿霉素
C.多西他赛
D.环磷酰胺
E.甲氨蝶呤
[答案]D
3[.单选题]有关顺铂的叙述，错误的是()。
A.抑制 DNA 复制
B.易溶于水，注射给药
C.属于金属配合物
D.顺式异构体
E.有严重肾毒性
[答案]B
4[.单选题]主要作用于聚合态的微管，可促进微管形成并抑制微管解聚，导致细胞在有丝分裂时不能形成纺锤体和纺锤丝，使细胞停止于 G2/M 期，抑制细胞分裂和增殖的抗肿瘤药是()。
A.环磷酰胺
B.多柔比星
C.盐酸伊立替康
D.紫杉醇
E.顺铂
[答案]D
5[.单选题]抑制 5-HT3 受体，具有镇吐作用，用于癌症病人化疗。放疗呕吐预防的药物是()。
A.环磷酰胺
B.亚叶酸钙
C.昂丹司琼氮芥
E.硝苯地平
[答案]C
13[.单选题]抑制酪氨酸激酶，属于靶向抗肿瘤药的是()。
A.吉非替尼
B.顺铂
C.昂丹司琼
D.紫杉醇
E.阿糖胞苷
[答案]A
17[.单选题]属于氮芥类烷化剂抗肿瘤药，在体内经酶代谢活化后发挥作用的药物是()。A.替加氟
B.依托泊苷
C.卡莫司汀
D.尼洛替尼
E.异环磷酰胺
[答案]E
配伍选择题
【1-2 题共享备选答案】
1[.共享答案题]
A.多柔比星
B.依托泊苷
C.伊立替康
D.多西他赛
E.喜树碱
1[1 单选题]半合成衍生物，属于拓扑异构酶Ⅱ抑制剂的抗肿瘤药物是()。
[答案]B
2[1 单选题]天然抗生素，属于拓扑异构酶Ⅱ抑制剂的抗肿瘤药物是()。
[答案]A
【2~6 题共享备选答案】
2[.共享答案题]
A.氟尿嘧啶
B.替尼泊苷
C.盐酸拓扑替康
D.多西他赛
E.洛莫司汀
3[1 单选题]以紫杉醇为先导化合物，半合成得到的抗肿瘤药，水溶性提高的药物是()。
[答案]D
4[1 单选题]以羟基喜树碱为先导化合物，半合成得到的抗肿瘤药，水溶性提高的药物是()。
[答案]C
5[1 单选题]以鬼臼毒素为先导化合物，半合成得到的抗肿瘤药，毒性明显降低的药物是()。
[答案]B
6[1 单选题]采用代谢拮抗原理设计的抗肿瘤药是()。
[答案]A
综合分析选择题
1【1~4 题共享题干】
1[.共享题干题]
患者女，57 岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。
1[1 单选题]紫杉醇的抗肿瘤作用机制是()。
A.抑制肿瘤细胞 DNA 的结构和功能
B.抑制核酸的生物合成
C.抑制雌激素的作用
D.抑制肿瘤细胞微管解聚
E.抑制肿瘤细胞酪氨酸激酶
[答案]D
[解析]本题考查的是紫杉醇的药物作用机制。紫杉醇主要作用于聚合态的微管，可促进微管形成并抑制微管解聚，导致细胞在有丝分裂时不能形成纺锤体和纺锤丝，使细胞停止于 G2/M 期。
2[1 单选题]紫杉醇水溶性小，溶于甲醇、乙醇，微溶于乙醚。微溶系指()。
A.1g 能在 lml 到 10ml 乙醚中溶解
B.1g 能在 l0ml 到 30ml 乙醚中溶解
C.lg 能在 30ml 到 100ml 乙醚中溶解
D.lg 能在 100ml 到 1000ml 乙醚中溶解
E.lg 能在 1000ml 乙醚中不能全溶
[答案]D
[解析]本题考查的是药物分析。《中国药典》规定，微溶是指 1g 药品能在 100ml 至不到 1000ml 溶剂中溶解。
3[1 单选题]临床使用他莫昔芬的()。
A.左旋体
B.右旋体
C.外消旋体
D.顺式异构体
E.反式异构体
[答案]D
[解析]本题考查的是他莫昔芬的药物立体结构。他莫昔芬不含手性碳原子，不存在光学异构体，其结构中含有双键，存在顺反异构体，药用活性 强的顺式异构体。
4[1 单选题]昂丹司琼的作用靶点是()。
A.离子通道
B.酶
C.受体
D.核酸
E.免疫系统
[答案]C
[解析]本题考查的是昂丹司琼的药理作用。昂丹司琼抑制 5-HT3 受体，所以作用靶点是受体。
多项选择题
1[.多选题]关于紫杉醇及其制剂的叙述，正确的有()。
A.具有二萜结构
B.水溶性小
C.具有变态反应
D.直接抑制肿瘤细胞 DNA 功能
E.结构改造后的多西他赛，水溶性提高
[答案]ABCE
2[.多选题]属于前药的抗肿瘤药有()。
A.依托泊苷磷酸酯
B.环磷酰胺
C.替尼泊苷
D.伊立替康
E.拓扑替康
[答案]ABD
3[.多选题]通过拮抗 5-羟色胺的 5-HT3 受体的止吐药有()。
A.盐酸帕洛诺司琼
B.盐酸阿扎司琼
C.格拉司琼
D.甲氧氯普胺
E.多潘立酮
[答案]ABC
药事管理与法规