离子障
分子型的药物可自由穿透，而离子型药物被限制在生物膜的一侧，称为离子障
首过消除
药物通过胃肠壁和肝脏时可被代谢、失活，使进入体循环的药量减少，以口服途径给药最为常见
药物和血浆蛋白结合后对药物的影响
药理活性暂时消失，不能跨膜转运
药物与血浆结合特点
可逆性、非特异性、差异性、饱和性、竞争性
体内过程
药物的吸收、分布、代谢和排泄的总称，又叫药物的处置
消除
代谢和排泄的总称，是药物作用消失的主要原因
肝肠循环
有些药物在肝细胞内与葡萄糖醛酸等结合后通过胆汁排入小肠，在小肠被水解，部分药物可被再吸收重新进入血液循环的过程，称为肝肠循环。
肝药酶
存在肝细胞内质网中，促进药物转化的主要酶系统，主要是C色素P450
酶诱导剂(酶促剂)
能使肝药酶合成增加或活性增强的药物.如苯巴比妥、利福平
酶抑制剂(酶抑剂)
能使肝药酶合成减少或活性减弱的药物.如西咪替丁、异烟肼
酶促剂意义
使药物代谢加速，药效降低，常需增加剂量才能维持疗效。一旦停用药酶诱导剂，可是同服的药物浓度过高，药效增强，甚至中毒，是停药敏化现象的原因之一;还可加速自身代谢，是药物产生耐受性的原因之一;利用药酶诱导剂的酶促作用，可诱导新生儿肝药酶活性，促进血中游离胆红素与葡萄糖醛酸结合，经胆汁排出，用于预防新生儿脑核性黄疸
一级与零级消除动力学的差别：
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零级消除动力学 | |
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数学模式 |
等比1000→500→250 |
等差1000→900→800 |
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发生条件 |
给药量小于机体的消除能力 |
给药量大于机体的消能力 |
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半衰期 |
恒定，与血药浓度无关 |
不恒定，与血药浓度有关 |
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时量曲线 |
曲线 |
直线 |
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对数时量曲线 |
直线 |
曲线 |
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量效关系 |
增加药物的剂量 |
增加药物的剂量 |
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药物作用时间呈低比例延长 |
药物作用时间呈超比例延长 |
曲线下面积AUC
药物时-量曲线下的面积，AUC大小与进入体循环的药量成正比，反应进入体循环药物的相对量
半衰期
指血浆药物浓度下降一半所需时间
意义
确定给药时间;估计达到稳态血药浓度Css所需时间;估计停药后药物体内消除所需时间;按半衰期时间的长短对药物分类;反映药物消除快慢程度。
表观分布容积
按血浆药物浓度C来计算进入体内药物总量A应占有的血浆容积，其计算式为Vd=A/C，Vd值大说明药物分布广泛
生物利用度
经肝脏首过消除后进入体循环的药量A占给药量D的百分率F，F=A/D×100%
清除率
单位时间内有多少毫升血浆内含药物被清除
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