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　　81.如图:

　　(1)效能最大的药物是(呋塞米)

　　(2)效价强度最大的是(环戊噻嗪)

　　(3)环戊噻嗪、氢氯噻嗪、氯噻嗪的(效能相等)

　　(4)环戊噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的(30倍)

　　82.药物的安全范围指标是(ED95与LD5之间的距离),其值越大越安全

　　83.药物(LD50/ED50)的比值表示药物的安全性,称为药物的治疗指数(TI)

　　84.(最大效应也称效能)是指在一定范围内,增加药物剂量或浓度,其效应强度随之增加,但效应增至最大时,继续增加剂量或浓度,效应不能再上升;其反映了药物的(内在活性)

　　85.①阿司匹林解热的作用机制是(影响酶的活性)

　　②阿托品的作用机制是(阻断受体)

　　③硝苯地平的作用机制是(影响细胞膜离子通道)

　　④氟尿嘧啶抗肿瘤作用的机制是(干扰细胞核酸代谢)

　　⑤铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是(补充体内物质)

　　86.噻嗪类利尿药抑制肾小管Na+-Cl-转运体,作用机制为(影响生理活性物质及其转运体)

　　87.受体的性质包括(饱和性、特异性、可逆性、灵敏性、多样性)

　　88.既有第一信使特征也有第二信使特征的信使分子是(一氧化氮(NO))

　　89.第二信使包括(环磷酸腺苷(cAMP)环磷酸鸟苷(cGMP)、二酰基甘油(DG)、三磷酸肌醇(IP3)、钙离子(Ca2+)、廿碳烯酸类、一氧化氮 (NO))

　　90.与受体具有很高的亲和力,但内在活性不强是(部分激动药)

　　91.与受体具有很高的亲和力,很强的内在活性是(完全激动药)

　　92.与受体具有很高的亲和力,但缺乏内在活性是(拮抗药)

　　93.使激动药与受体结合的量-效曲线平行右移,最大效应不变的是(竞争性拮抗药)

　　94.可与受体形成不可逆的结合,增加激动药剂量也不能使量-效曲线最大强度达到原来水平,使Emax下降的是(非竞争性拮抗药)

　　95.药物机体连续多次应用后,其反应性会逐渐降低,需加大剂量才能维持原有的疗效(耐受性)

　　96.病原微生物对抗菌药物的敏感性降低、甚至消失,称为(耐药性)

　　97.各种给药途径产生效应由快到慢的顺序为(静脉注射>吸入给药>肌内注射>皮下注射>直肠给药>口服给药>贴皮给药)

　　98.糖皮质激素给药时间是(上午7~8点时一次服用);助消化药、胃黏膜保护药、降糖药等给药时间是(饭前);催眠药给药时间是(睡前);胰岛素宜(饭前注射)

　　99.酶的诱导药物(苯巴比妥、苯妥英钠、卡马西平、利福平、螺内酯、灰黄霉素)等

　　100.酶的抑制药物(氯霉素、西咪替丁、异烟肼、胺碘酮、红霉素、甲硝唑)等

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