中药剂型
最佳选择题
1、输液剂的种类不包括
A、营养输液剂
B、电解质输液剂
C、含药输液剂
D、静脉输液剂
E、胶体输液剂
【正确答案】 D
【答案解析】 输液剂的种类包括电解质输液、营养输液、胶体输液和含药输液剂。
2、下列关于合剂的质量要求，叙述错误的是
A、允许有少量摇之易散的沉淀
B、除另有规定外，合剂应澄清
C、在贮存期间可以产生气体
D、在贮存期间不得发霉、酸败
E、装量、微生物限度应符合规定
【正确答案】 C
【答案解析】 除另有规定外，合剂应澄清。在贮存期间不得有发霉、酸败、异物、变色、产生气体或其他变质现象，允许有少量摇之易散的沉淀。pH、相对密度、装量及微生物限度应符合规定要求。
3、合剂若加蔗糖，含糖量一般不高于
A、10%
B、30%
C、50%
D、20%
E、40%
【正确答案】 D
【答案解析】 合剂若加蔗糖，除另有规定外，含糖量一般不高于20%(g/ml)。
4、糖浆剂的含糖量应不低于
A、30%(g/ml)
B、40%(g/ml)
C、45%(g/ml)
D、25%(g/ml)
E、35%(g/ml)
4、
【正确答案】 C
【答案解析】 糖浆剂含蔗糖量应不低于45%(g/ml)。饮片应按规定的方法提取、纯化、浓缩至一定体积，或将原料药物用新煮沸过的水溶解，加入单糖浆;如直接加入蔗糖配制，则需煮沸，必要时过滤。
5、下列关于糖浆剂质量要求的叙述，错误的是
A、根据需要可加入适宜的抑菌剂及其他附加剂
B、饮片应按规定的方法提取、纯化、浓缩至一定体积
C、贮存期间不得有发霉、酸败、产生气体或其他变质现象
D、糖浆剂一般应澄清，不允许有少量摇之易散的沉淀
E、糖浆剂的pH、相对密度、装量及微生物限度等均应符合有关规定
【正确答案】 D
【答案解析】 糖浆剂的质量要求
糖浆剂含蔗糖量应不低于45%(g/ml)。饮片应按规定的方法提取、纯化、浓缩至一定体积，或将原料药物用新煮沸过的水溶解，加入单糖浆;如直接加入蔗糖配制，则需煮沸，必要时过滤。
根据需要可加入适宜的附加剂，如需加入抑菌剂，除另有规定外，在制剂确定处方时，该处方的抑菌效力应符合《中国药典》抑菌效力检查法的规定，山梨酸和苯甲酸的用量不得过0.3%(其钾盐、钠盐的用量分别按酸计)，羟苯酯的用量不得过0.05%。如需加入其他附加剂，其品种与用量应符合国家标准的有关规定，且不影响成品的稳定性，并应避免对检验产生干扰。必要时可加入适量的乙醇、甘油或其他多元醇。糖浆剂应澄清，在贮存期间不得有发霉、酸败、产生气体或其他变质现象，允许有少量摇之易散的沉淀。应密封，避光置干燥处贮存。
按照《中国药典》规定的方法检查，糖浆剂的pH、相对密度、装量及微生物限度等均应符合有关规定。
6、药物透皮吸收的主要途径是
A、完整表皮的角质层细胞及其细胞间隙
B、毛囊
C、皮脂腺
D、汗腺
E、皮肤表面的毛细血管
【正确答案】 A
【答案解析】 外用膏剂透皮吸收的途径有：完整的表皮;毛囊、皮脂腺和汗腺等皮肤的附属器官。一般认为，药物透过完整的表皮的角质层细胞及其细胞间隙是其吸收的主要途径，皮肤的附属器官占皮肤面积较小，不是透过吸收的主要途径，皮肤的附属器官占皮肤面积较小，不是透过吸收的主要途径。
7、下列关于眼用制剂的检查，正确的是
A、眼用制剂在启用后最多可使用5周
B、供外科手术用的眼用制剂可添加抑菌剂
C、眼内注射溶液可采用多次使用的包装
D、急救用的眼用制剂可以添加抗氧剂
E、眼用半固体制剂每个容器的装量应不超过5g
【正确答案】 E
【答案解析】 除另有规定外，眼用半固体制剂每个容器的装量应不超过5g，在启用后最多可使用4周。眼内注射溶液、眼内插入剂、供外科手术用和急救用的眼用制剂，均不得添加抑菌剂或抗氧剂或不适当的附加剂。且应采用一次性使用包装。
8、眼用制剂的抑菌剂不包括
A、羟苯乙酯
B、三氯叔丁醇
C、硝酸苯汞
D、甲基纤维素
E、苯乙醇
【正确答案】 D
【答案解析】 抑菌剂：多剂量眼用制剂，应加适当抑菌剂。常用的抑菌剂有三氯叔丁醇、硝酸苯汞、苯乙醇、羟苯乙酯等。
9、需要检查金属性异物的眼用制剂是
A、滴眼剂
B、眼用半固体制剂
C、眼内注射剂
D、混悬型眼用制剂
E、洗眼剂
【正确答案】 B
【答案解析】 眼用半固体制剂需要检查金属性异物。
10、属阳离子型表面活性剂的是
A、月桂醇硫酸钠
B、十二烷基苯磺酸钠
C、苯扎溴铵
D、卵磷脂
E、聚山梨酯类
【正确答案】 C
【答案解析】 根据分子组成特点和极性基团的解离特点，将表面活性剂分为离子型表面活性剂和非离子型表面活性剂(如聚山梨酯类、单甘油酯)。根据离子型表面活性剂所带电荷，又可分为阴离子型表面活性剂[如脂肪醇硫酸(酯)钠类、肥皂类 ]、阳离子型表面活性剂(如苯扎氯铵、苯扎溴铵)和两性离子型表面活性剂(如卵磷脂)。
配伍选择题
1、A.甘油剂
B.洗剂
C.涂膜剂
D.混悬剂
E.乳剂
<1> 、按照分散系统分类属于真溶液型药剂的是
A B C D E
【正确答案】 A
<2> 、按照分散系统分类属于胶体溶液型药剂的是
A B C D E
【正确答案】 C
【答案解析】 按药物(分散相)在溶剂(分散介质)中的分散特性，可将剂型分为真溶液型药剂(如溶液剂、部分注射剂、甘油剂等)、胶体溶液型药剂(如胶浆剂、涂膜剂等)、乳浊液药剂(如乳剂、静脉乳剂、部分搽剂等)和混悬液型药剂(如混悬剂、洗剂等)等。
2、A.水解
B.蛋白质变性
C.晶型转变
D.氧化
E.变旋
<1> 、强心苷易发生
A B C D E
【正确答案】 A
【答案解析】 苷类药物：苷类药物在酶或酸碱的作用下产生水解反应，水解的难易程度与构成苷类药物的糖、苷元的种类以及苷元和糖连接的方式有关。如强心苷易水解，故常以较高浓度的乙醇为溶剂，其注射剂多采用水与乙醇、丙二醇或甘油等混合溶剂。
<2> 、黄芩苷易发生
A B C D E
【正确答案】 D
【答案解析】 易氧化的药物分子结构类型主要有：具有酚羟基或潜在酚羟基的有效成分，如黄芩苷等。
<3> 、穿心莲内酯易发生
A B C D E
【正确答案】 A
【答案解析】 酯类药物：具有酯键结构的药物较易水解，相对分子量小的脂肪族酯类极易水解，几乎无法制成稳定的液体制剂。酯类药物制成水溶液时要特别注意pH的调节。一般而言，溶液碱性愈强，水解愈快，如穿心莲内酯在pH7时内酯环水解极其缓慢，而在偏碱性溶液中则水解加快。
3、A.3℃～10℃
B.2℃～10℃
C.10℃～30℃
D.2℃～20℃
E.15℃～20℃
<1> 、冷处贮藏温度为
A B C D E
【正确答案】 B
【答案解析】 冷处：贮藏温度为2℃～10℃。
<2> 、常温贮藏温度为
A B C D E
【正确答案】 C
【答案解析】 常温：贮藏温度为10℃～30℃。
4、A.饮用水
B.蒸馏水
C.离子交换水
D.纯化水
E.注射用水
<1> 、可作为配制普通药物制剂用的溶剂或试验用水的是
A B C D E
【正确答案】 D
【答案解析】 纯化水：为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制备的制药用水。不含任何附加剂，其质量应符合《中国药典》纯化水质量标准的规定。纯化水可作为配制普通药物制剂用的溶剂或试验用水;可作为中药注射剂、滴眼剂等灭菌制剂所用饮片的提取溶剂;口服、外用制剂配制用溶剂或稀释剂;非灭菌制剂用器具的精洗用水。也用作非灭菌制剂所用饮片的提取溶剂。纯化水不得用于注射剂的配制与稀释。
<2> 、可用于饮片净制时的漂洗、制药用具的粗洗是
A B C D E
【正确答案】 A
【答案解析】 饮用水可用于饮片净制时的漂洗、制药用具的粗洗。除另有规定外，也可作为非灭菌制剂饮片的提取溶剂。
5、A.耐热法
B.酸碱法
C.吸附法
D.离子交换法
E.凝胶滤过法
<1> 、利用凝胶柱滤过除去热原属于
A B C D E
【正确答案】 E
【答案解析】 凝胶滤过法：利用热原与药物分子量的差异将两者分开。溶液通过凝胶柱时，分子量较小的成分渗入到凝胶颗粒内部而被阻滞，分子量较大的成分则沿凝胶颗粒间隙随溶剂流出。
<2> 、用强碱性阴离子交换树脂除去热原是利用
A B C D E
【正确答案】 D
【答案解析】 离子交换法：热原分子上含有负电荷的磷酸根与羧酸根，强碱性阴离子交换树脂可吸附除去溶剂中的热原。
多项选择题
1、茶剂的质量检查内容是
A、水分
B、溶化性
C、重量差异
D、装量差异
E、微生物限度
【正确答案】 ABCDE
【答案解析】 按照《中国药典》规定的方法检查，不含糖块状茶剂以及袋装茶剂与煎煮茶剂的水分不得过12.0%，含糖块状茶剂的水分不得过3.0%，溶化性、重量差异、装量差异、微生物限度应符合规定。
2、属于类脂类软膏基质的有
A、凡士林
B、液体石蜡
C、羊毛脂
D、硅油
E、蜂蜡
【正确答案】 CE
【答案解析】 类脂类药物的代表：羊毛脂、蜂蜡、虫白蜡、鲸蜡。
3、以下具有吸水作用的软膏基质有
A、羊毛脂
B、豚脂
C、加入胆甾醇的凡士林
D、凡士林
E、液体石蜡
【正确答案】 AC
【答案解析】 羊毛脂：又称无水羊毛脂，为淡黄色黏稠半固体，熔点36℃～42℃，因含胆甾醇、异胆甾醇与羟基胆甾醇及其酯而又较大的吸水性，可吸水150%、甘油140%、70%的乙醇40%。由于羊毛脂的组成与皮脂分泌物相近，故可提高软膏中药物的渗透性。常与凡士林合用，调节凡士林的渗透性和吸水性。
4、《中国药典》对散剂的质量要求是
A、内服散剂应为细粉
B、内服散剂应为粗粉
C、外用散剂应为最细粉
D、制备含有毒性药、贵重药或药物剂量小的散剂时，应采用混合法混匀并过筛
E、散剂的质量要求散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致
【正确答案】 ACE
【答案解析】 散剂的质量要求散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。制备含有毒性药、贵重药或药物剂量小的散剂时，应采用配研法混匀并过筛。除另有规定外，内服散应为细粉;儿科用及局部用散剂应为最细粉。
5、下列哪些情况不宜制成散剂
A、剂量大
B、含毒性药
C、含液体成分
D、含挥发性成分较多
E、刺激性、腐蚀性药物
【正确答案】 ADE
【答案解析】 易吸湿或易氧化变质的药物、刺激性大的药物、含挥发性成分多且剂量大的药物不宜制成散剂。
药事管理与法规 
