一、单选题:
1、某药师欲制备含有毒剧药物的散剂,但药物的剂量仅为0.0005g,故应先制成
A.10倍散
B.50倍散
C.100倍散
D.500倍散
E.1000倍散
标准答案:e
2、关于糖浆剂的错误表述是
A.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液
B.含蔗糖85%(g/g)的水溶液称为单糖浆
C.低浓度的糖浆剂应添加防腐剂
D.高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂
E.必要时可添加适量乙醇、甘油和其它多元醇作稳定剂
标准答案:b
3、关于物料恒速干燥的错误表述是
A.降低空气温度可以加快干燥速率
B.提高空气流速可以加快干燥速率
C.物料内部的水分可以及时补充到物料表面
D.物料表面的水分气化过程完全与纯水的气化情况相同
E.干燥速率主要受物料外部条件的影响
标准答案:a
4、有关HLB值的错误表述是
A.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值
B.HLB值在8~18的表面活性剂,适合用作O/W型乳化剂
C.亲水性表面活性剂有较低的HLB值,亲油性表面活性剂有较高的HLB值
D.非离子表面活性剂的HLB值有加和性
E.根据经验,一般将表面活性剂的HLB值限定在0~20之间
标准答案:c
5、软胶囊囊壁由干明胶、干增塑剂、水三者构成,其重量比例通常是
A.1:(O.2~O.4):1
B.1:(O.2~0.4):2
C.1:(O.4~O.6):1
D.1:(O.4~O.6):2
E.1:(O.4~0.6):3
标准答案:c
6、适用于偏酸性药液的水溶性抗氧剂是
A.对羟基茴香醚(BHA)
B.亚硫酸钠
C.焦亚硫酸钠
D.生育酚
E.硫代硫酸钠
标准答案:c
7、适合于药物过敏试验的给药途径是
A.静脉滴注
B.肌内注射
C.皮内注射
D.皮下注射
E.脊椎腔注射
标准答案:c
8、关于热原耐热性的错误表述是
A.在60℃加热1小时热原不受影响
B.在100℃加热热原也不会发生热解
C.在180℃加热3~4小时可使热原彻底破坏
D.在250℃加热30~45分钟可使热原彻底破坏
E.在400℃加热1分钟可使热原彻底破坏
标准答案:e
9、关于热原的错误表述是
A.热原是微生物的代谢产物
B.致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原
C.真菌也能产生热原
D.活性炭对热原有较强的吸附作用
E.热原是微生物产生的一种内毒素
标准答案:b
10、关于常用制药用水的错误表述是
A.纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水
B.纯化水中不含有任何附加剂
C.注射用水为纯化水经蒸馏所得的水
D.注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂
E.纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂
标准答案:d





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11、属于非离子型表面活性剂的是
A.肥皂类
B.高级脂肪醇硫酸酯类
C.脂肪族磺酸化物
D.聚山梨酯类
E.卵磷脂
标准答案:d
12、混悬剂质量评价不包括的项目是
A.溶解度的测定
B.微粒大小的测定
C.沉降容积比的测定
D.絮凝度的测定
E.重新分散试验
标准答案:a
13、具有Krafft点的表面活性剂是
A.十二烷基硫酸钠
B.蔗糖脂肪酸酯
C.脂肪酸单甘油酯
D.脂肪酸山梨坦
E.聚山梨酯
标准答案:a
14、制剂中药物的化学降解途径不包括
A.水解
B.氧化
C.异构化
D.结晶
E.脱羧
标准答案:d
15、关于包合物的错误表述是
A.包合物是由主分子和客分子加合而成的分子囊
B.包合过程是物理过程而不是化学过程
C.药物被包合后,可提高稳定性
D.包合物具有靶向作用
E.包合物可提高药物的生物利用度
标准答案:d
16、有关胶囊剂的表述,不正确的是
A.常用硬胶囊的容积以5号为最大,O号为最小
B.硬胶囊是由囊体和囊帽组成的
C.软胶囊的囊壁由明胶、增塑剂、水三者构成
D.软胶囊中的液体介质可以使用植物油
E.软胶囊中的液体介质可以使用PEG400
标准答案:a
17、某药的置换价为0.8,当制备栓重2 g、平均含药O.16g的10枚栓剂时,需加入基质可可豆脂
A.18g
B.19g
C.20g
D.36g
E.38g
标准答案:a
18、下列说法中错误的是
A.加速试验可以预测药物的有效期
B.长期试验可用于确定药物的有效期
C.影响因素试验包括高温试验、高湿度试验和强光照射试验
D.加速试验条件为:温度(40±2)℃,相对湿度(75±5)%
E.长期试验在取得12个月的数据后可不必继续进行
标准答案:e
19、关于栓剂基质聚乙二醇的叙述,错误的是
A.聚合度不同,其物理性状也不同
B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中
C.为水溶性基质,仅能释放水溶性药物
D.不能与水杨酸类药物配伍
E.为避免对直肠黏膜的刺激,可加入约20%的水
标准答案:c
20、关于促进扩散的错误表述是
A.又称中介转运或易化扩散
B.不需要细胞膜载体的帮助
C.有饱和现象
D.存在竞争抑制现象
E.转运速度大大超过被动扩散
标准答案:b





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21、关于气雾剂制备的叙述,错误的是
A.制备工艺主要包括:容器、阀门系统的处理与装配,药物的配制与分装及抛射剂的填充
B.制备混悬型气雾剂应将药物微粉化,并分散在水中制成稳定的混悬液
C.抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法
D.压灌法设备简单,并可在常温下操作
E.冷灌法抛射剂损失较多,故应用较少
标准答案:b
22、关于单室静脉滴注给药的错误表述是
A.k。是零级滴注速度
B.稳态血药浓度Css与滴注速度ko成正比
C.稳态时体内药量或血药浓度恒定不变
D.欲滴注达稳态浓度的99%,需滴注3.32个半衰期
E.静滴前同时静注一个ko/k的负荷剂量,可使血药浓度一开始就达稳态
标准答案:d
23、微型胶囊的特点不包括
A.可提高药物的稳定性
B.可掩盖药物的不良臭味
C.可使液态药物固态化
D.能使药物迅速到达作用部位
E.减少药物的配伍变化
标准答案:d
24、关于生物技术药物特点的错误表述是
A.生物技术药物绝大多数是蛋白质或多肽类药物
B.临床使用剂量小、药理活性高
C.在酸碱环境或体内酶存在下极易失活
D.易透过胃肠道黏膜吸收,多为口服给药
E.体内生物半衰期较短,从血中消除较快
标准答案:d
25、盐酸普鲁卡因与生物大分子的键合形式不包括
A.范德华力
B.疏水性相互作用
C.共价键
D.偶极一偶极作用
E.静电引力
标准答案:c
26、将噻吗洛尔(pKa9.2,lgP=-0.04)制成丁酰噻吗洛尔(lgp=2.08)的目的是
A.改善药物的水溶性
B.提高药物的稳定性
C.降低药物的毒副作用
D.改善药物的吸收性
E.增加药物对特定部位作用的选择性
标准答案:d
27、喹诺酮类抗菌药可与钙、镁、铁等金属离子形成螯合物,是因为分子中存在
A.7位哌嗪基团
B.6位氟原子
C.8位甲氧基
D.1位烃基
E.3位羧基和4位酮羰基
标准答案:e
28、为γ一氨基丁酸的环状衍生物,可促进乙酰胆碱合成的改善脑功能药物是
A.盐酸多奈哌齐
B.利斯的明
C.吡拉西坦
D.石杉碱甲
E.氢溴酸加兰他敏
标准答案:c
29、对盐酸麻黄碱描述错误的是
A.可通过血脑屏障
B.属于制毒化学品
C.构型为(1S,2S)
D.在水中易溶解
E.构型为赤藓糖型
标准答案:c
30、洛伐他汀的作用靶点是
A.血管紧张素转换酶
B.磷酸二酯酶
C.单胺氧化酶
D.羟甲戊二酰辅酶A还原酶
E.酪氨酸激酶
标准答案:d





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31、对单硝酸异山梨醇酯描述错误的是
A.原是硝酸异山梨酯的活性代谢物
B.作用时间达6小时
C.脂溶性大于硝酸异山梨酯
D.无肝脏的首关代谢
E.作用机制为释放NO血管舒张因子
标准答案:c
32、氨茶碱的化学结构是
标准答案:b
33、雷尼替丁的化学结构是
标准答案:c
34、阿司匹林杂质中,能引起过敏反应的是
A.水杨酸
B.醋酸苯酯
C.乙酰水杨酸酐
D.水杨酸苯酯
E.乙酰水杨酸苯酯
标准答案:c
35、某男60岁,误服大量的对乙酰氨基酚,为防止肝坏死,可选用的解毒药物是
A.谷氨酸
B.甘氨酸
C.缬氨酸
D.N一乙酰半胱氨酸
E.胱氨酸
标准答案:d
36、在体内R(一)异构体可转化为S(+)异构体的药物是
标准答案:a
37、血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂卡托普利的化学结构是
标准答案:d
38、靶器官为乳腺的药物是
A.氯米芬
B.黄体酮
C.他莫昔芬
D.米非司酮
E.雷诺昔芬
标准答案:c
39、经肝脏D-25羟化酶代谢直接生成骨化三醇的药物是
A.维生素D2
B.麦角骨化醇
C.阿法骨化醇
D.胆骨化醇
E.维生素D3
标准答案:c
40、氨苄西林或阿莫西林的注射溶液,不能和磷酸盐类药物配伍使用,是因为
A.发生β-内酰胺开环,生成青霉酸
B.发生 β-内酰胺开环,生成青霉醛酸
C.发生β-内酰胺开环,生成青霉醛
D.发生β-酰胺开环,生成2,5一吡嗪二酮
E.发生β-内酰胺开环,生成聚合产物
标准答案:d





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二、多选题:
41、按照分散系统进行分类,药物剂型可分为
A.溶液型
B.胶体溶液型
C.固体分散型
D.乳剂型
E.混悬型
标准答案:a, b, c, d, e
42、在某实验室中有以下药用辅料,可以用作片剂填充剂的有
A.可压性淀粉
B.微晶纤维素
C.交联羧甲基纤维素钠
D.硬脂酸镁
E.糊精
标准答案:a, b, e
43、包衣的目的有
A.控制药物在胃肠道中的释放部位
B.控制药物在胃肠道中的释放速度
C.掩盖药物的苦味
D.防潮、避光、增加药物的稳定性
E.改善片剂的外观
标准答案:a, b, c, d, e
44、常用的油脂性栓剂基质有
A.可可豆脂
B.椰油酯
C.山苍子油酯
D.甘油明胶
E.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类
标准答案:a, b, c
45、气雾剂的优点有
A.能使药物直接到达作用部位
B.药物密闭于不透明的容器中,不易被污染
C.可避免胃肠道的破坏作用和肝脏的首关效应
D.使用方便,尤其适用于OTC药物
E.气雾剂的生产成本较低
标准答案:a, b, c, d
46、注射剂的优点有
A.药效迅速、剂量准确、作用可靠
B.适用于不宜口服的药物
C.适用于不能口服给药的病人
D.可迅速终止药物作用
E.可以产生定向作用
标准答案:a, b, c, e
47、能用于玻璃器皿除去热原的方法有
A.高温法
B.酸碱法
C.吸附法
D.超滤法
E.反渗透法
标准答案:a, b
48、非离子表面活性剂不包括
A.卵磷脂
B.苯扎氯胺
C.十二烷基硫酸钠
D.脂肪酸单甘油酯
E.脂肪酸山梨坦
标准答案:a, b, c
49、提高药物制剂稳定性的方法有
A.制备稳定衍生物
B.制备难溶性盐类
C.制备固体剂型
D.制备微囊
E.制备包合物
标准答案:a, b, c, d, e
50、属于天然高分子微囊囊材的有
A.乙基纤维素
B.明胶
C.阿拉伯胶
D.聚乳酸
E.壳聚糖
标准答案:b, c, e





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51、药物被脂质体包封后的主要特点有
A.具有靶向性
B.具有缓释性
C.具有细胞亲和性与组织相容性
D.降低药物毒性
E.提高药物稳定性
标准答案:a, b, c, d, e
52、影响药物胃肠道吸收的因素有
A.药物的解离度与脂溶性
B.药物溶出速度
C.药物在胃肠道中的稳定性
D.胃肠液的成分与性质
E.胃排空速率
标准答案:a, b, c, d, e
53、使药物分子水溶性增加的结合反应有
A.与氨基酸的结合反应
B.乙酰化结合反应
C.与葡糖醛酸的结合反应
D.与硫酸的结合反应
E.甲基化结合反应
标准答案:a, c, d
54、下列抗抑郁药物中,代谢产物与原药保持相同药效的药物有
A.盐酸氟西汀
B.文拉法辛
C.舍曲林
D.盐酸帕罗西汀
E.盐酸阿米替林
标准答案:a, b, e
55、镇痛作用比吗啡强的药物有
A.盐酸纳洛酮
B.盐酸哌替啶
C.右丙氧芬
D.枸橼酸芬太尼
E.盐酸美沙酮
标准答案:d, e
56、对β一内酰胺酶有抑制作用的药物是
A.替莫西林
B.头孢美唑
C.亚胺培南
D.克拉维酸钾
E.舒巴坦钠
标准答案:c, d, e
57、光学异构体活性不同的镇痛药物有
A.盐酸吗啡
B.盐酸哌替啶
C.盐酸美沙酮
D.盐酸布桂嗪
E.苯噻啶
标准答案:a, c
58、临床用于治疗哮喘的糖皮质激素药物有
A.丙酸倍氯米松
B.醋酸氢化可的松
C.丙酸氟替卡松
D.布地奈德
E.醋酸曲安奈德
标准答案:a, c, d
59、对奥美拉唑描述正确的有
A.是前体药物
B.具有手性,S和R两种光学异构体疗效一致
C.口服后在十二指肠吸收
D.为可逆性质子泵抑制剂
E.在酸性的胃壁细胞中发挥作用
标准答案:a, b, c, e
60、属于5一HT3受体拮抗剂的有
A.盐酸格拉司琼
B.甲氧氯普胺
C.托烷司琼
D.多潘立酮
E.盐酸昂丹司琼
标准答案:a, c, e





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三、匹配题:
61、A.定方向径
B.等价径
C.体积等价径
D.有效径
E.筛分径
1.粉体粒子的外接圆的直径称为
2.根据沉降公式(stocks方程)计算所得的直径称为
标准答案:B,D
62、A.±15%
B.±10%
C.±8%
D.±7%
E.±5%
1.平均装量1.Og及1.Og以下颗粒剂的装量差异限度是
2.平均装量6.Og以上颗粒剂的装量差异限度是
标准答案:B,E
63、A.羟丙基甲基纤维素
B.硫酸钙
C.微晶纤维素
D.淀粉
E.糖粉
1.黏合力强,可用来增加片剂硬度,但吸湿性较强的辅料是
2.可作为粉末直接压片的“干黏合剂”使用的辅料是
3.可作为黏合剂使用和胃溶型薄膜包衣的辅料是
标准答案:E,C,A
64、A.气雾剂
B.颗粒剂
C.胶囊剂
D.软膏剂
E.膜剂
1.需要进行溶化性检查的剂型是
2.需要进行崩解时限检查的剂型是
3.干燥失重不得超过2.O%的剂型是
标准答案:B,C,B
65、A.单凝聚法
B.复凝聚法
C.溶剂一非溶剂法
D.改变温度法
E.液中干燥法
1.在高分子囊材(如明胶)溶液中加入凝聚剂,使囊材溶解度降低而凝聚并包裹药物成囊的方法
2.从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法
标准答案:A,E
66、A.硬脂酸
B.液体石蜡
C.吐温80
D.羟苯乙酯
E.甘油
1.可用作乳剂型基质防腐剂的是
2.可用作乳剂型基质保湿剂的是
标准答案:D,E
67、A.油相
B.乳化剂
C.等渗调节剂
D.pH调节剂
E.抑菌剂
1.大豆磷脂在静脉注射脂肪乳剂中的作用是
2.精制豆油在静脉注射脂肪乳剂中的作用是
标准答案:B,A
68、A.胃排空速率
B.肠肝循环
C.首过效应
D.代谢
E.吸收
1.从胆汁中排出的药物或代谢物,在小肠中转运期间又重吸收返回门静脉的现象
2.单位时间内胃内容物的排出量
标准答案:B,A
69、A.维生素C 104g
B.依地酸二钠O.05g
C.碳酸氢钠49g
D.亚硫酸氢钠2g
E.注射用水加至1000ml
上述维生素C注射液处方中
1.用于络合金属离子的是
2.起调节pH的是
3.抗氧剂是
标准答案:B,C,D
70、A.5:2:1
B.4:2:1
C.3:2:1
D.2:2:1
E.1:2:1
干胶法制备乳剂是先制备初乳。在初乳中,油:水:胶的比例是
1.植物油:水:胶
2.挥发油:水:胶
3.液体石蜡:水:胶
标准答案:B,D,C





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71、A.红外干燥器
B.喷雾干燥机
C.流化床干燥机
D.微波干燥器
E.箱式干燥器
1.使湿物料在热空气的吹动下上下翻腾的干燥设备称为
2.利用水分子迅速转动产生剧烈碰撞与摩擦而转化的热量进行干燥的设备称为
标准答案:C,D
72、A.糖浆剂
B.溶胶剂
C.芳香水剂
D.高分子溶液剂
E.溶液剂
1.固体药物以1~100nm微细粒子分散在水中形成的非均匀液体分散体系
2.芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液
标准答案:B,C
73、A.1天
B.5天
C.8天
D.11天
E.72天
1.某药的降解反应为一级反应,其反应速度常数k=0.0096天一,其有效期是
2.某药的降解反应为一级反应,其反应速度常数k=0.0096天一,其半衰期是
标准答案:D,E
74、A.二氧化硅
B.二氧化钛
C.二氯甲烷
D.聚乙二醇400
E.聚乙烯吡咯烷酮
1.常用于空胶囊壳中的遮光剂是
2.常用于硬胶囊内容物中的助流剂是
3.可用于软胶囊中的分散介质是
标准答案:B,A,D
75、A.明胶
B.聚酰胺
C.脂质类
D.聚维酮
E.β一CD
1.适用于熔融法制备固体分散物的载体材料是
2.适用于溶剂法制备固体分散物的载体材料是
3.目前国内最常用的包合材料是
标准答案:C,D,E
76、A.醋酸纤维素
B.氯化钠
C.聚氧乙烯(相对分子质量20万到500万)
D.硝苯地平
E.聚乙二醇
1.渗透泵片处方中的渗透压活性物质是
2.双层渗透泵处方中的推动剂是
标准答案:B,C
77、A.长循环脂质体
B.免疫脂质体
C.半乳糖修饰的脂质体
D.甘露糖修饰的脂质体
E.热敏感脂质体
1.用PEG修饰的脂质体是
2.表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是
标准答案:A,B
78、A.包隔离层
B.包粉衣层
C.包糖衣层
D.包有色糖衣层
E.打光
1.交替加入高浓度糖浆、滑石粉的操作过程是
2.加入稍稀的糖浆并逐次减少用量的操作过程是
标准答案:B,C
79、A.闭塞粉碎
B.开路粉碎
C.湿法粉碎
D.低温粉碎
E.混合粉碎
1.连续把物料供给粉碎机并不断地从粉碎机中取出细粉的方法属于
2.在固体石蜡的粉碎过程中加入干冰的方法属于
标准答案:B,D





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