一、最佳选择题(每题的备选项中只有一个最佳答案)
1影响药物胃肠道吸收的生理因素错误的是
A.胃肠液的成分B.胃排空C.食物D.循环系统的转运E.药物在胃肠道中的稳定性
参考答案：E
参考解析：影响药物胃肠道吸收的生理因素包括胃肠液的成分和性质、胃排空、蠕动、循环系统等，药物在胃肠道中的稳定性是影响药物胃肠道吸收的剂型因素。
2某药口服给药后肝脏首过作用很大，改用肌内注射后
A.t1/2不变，生物利用度增加
B.t1/2增加，生物利用度减少
C.t1/2增加，生物利用度也增加
D.t1/2减少，生物利用度也减少
E.t1/2生物利用度皆不变化
参考答案：A
3不属于烷化剂类的抗肿瘤药物的结构类型是
A.氮芥类B.乙撑亚胺类C.亚硝基脲类D.甲磺酸酯类E.硝基咪唑类
参考答案：E
参考解析：E项为合成抗菌药，其余均为烷化剂类。
4将红霉素肟经贝克曼重排后得到扩环产物，再经还原、N-甲基化等反应，将氮原子引入到大环内酯骨架中，得到的第一个含氮的15元环大环抗生素是
A.阿奇霉素B.罗红霉素C.克拉霉素D.琥乙红霉素E.红霉素碳酸乙酯
参考答案：A
5属于非卤代的苯氧戊酸衍生物的降血脂药物是
A.氯贝丁酯B.非诺贝特C.辛伐他汀D.吉非罗齐E.福辛普利
参考答案：D
参考解析：A、B项为苯氧乙酸衍生物，C项具有多氢萘结构，而E项为ACE抑制剂，为降压药。故应选D项。
6通过载体将药物运送到病变部位的靶向制剂称为
A.被动靶向制剂B.主动靶向制剂C.物理靶向制剂D.化学靶向制剂E.物理化学靶向制剂
参考答案：B
7下列对散剂特点的叙述，错误的是
A.制备简单、剂量易控制
B.外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用
C.贮存、运输、携带方便
D.表面积大、易分散、奏效快
E.便于小儿服用
参考答案：B
8表示口服制剂的绝对生物利用度
参考答案：E
9去除四环素C-6位甲基和C-6位羟基后，使其对酸的稳定性增加，得到高效、速效和长效的四环素类药物
A.土霉素B.四环素C.多西环素D.美他环素E.米诺环素
参考答案：E
10.《中国药典》2010年版规定，试验时的温度，未注明者，系指
A.在任意温度下进行B.在室温下进行C.在2℃～10℃下进行D.在25±20C下进行E.在37℃下进行
参考答案：B
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11.能采用重氮化偶合反应进行鉴别的药物是
A.盐酸普鲁卡因B.盐酸麻黄碱C.肾上腺素D.阿司匹林E.葡萄糖
参考答案：A
12以下关于颗粒剂的叙述，错误的是
A.颗粒剂可包衣
B.可适当添加矫味剂等调节口感
C.颗粒剂的含水量不得超过3%
D.飞散性和附着性较小
E.吸湿性和聚集性较小
参考答案：C
13.关于热原性质的叙述，错误的是
A.可被高温破坏B.具有水溶性C.具有挥发性D.可被强酸、强碱破坏E.易被吸附
参考答案：C
参考解析：此热原是微生物的代谢产物，具有耐热性，可被高温破坏。热原能溶于水，本身不挥发，但在蒸馏时，往往可随水蒸气雾滴带入蒸馏水。热原能被强酸、强碱破坏，能被活性炭吸附。
14影响眼部吸收的重要因素的是
A.药物的理化性质B.角膜通透性C.药物微粒大小D.制剂角膜前流失E.制剂中的附加剂
参考答案：D
参考解析：影响滴眼剂吸收的重要因素是制剂角膜前流失，滴眼剂滴眼后大部分溢出眼外，只有少部分进入眼内发挥作用。一般滴眼剂一次滴2～3滴即可。
15.中华人民共和国国家食品药品监督管理总局的英文缩写是
A.CFD B.FDA C.FAD D.CFDA E.SFDA
参考答案：D
16奥美拉唑的作用机制是
A.组胺H1受体拮抗剂
B.组胺H2受体拮抗剂
C.质子泵抑制剂
D.乙酰胆碱酯酶抑制剂
E.磷酸二酯酶抑制剂
参考答案：C
参考解析：奥美拉唑为质子泵抑制剂，是一种脂溶性弱碱性药物。
17以下表面活性剂中，可作为消毒剂的是
A.苯扎氯铵B.卖泽C.苄泽D.普朗尼克E.十二烷基硫酸钠
参考答案：A
18影响药物代谢的因素不包括
A.给药途径B.药物的稳定性C.给药剂量和剂型D.酶抑或酶促作用E.基因多态性
参考答案：B
参考解析：影响药物代谢的因素包括：给药途径和剂型;给药剂量;代谢反应的立体选择性;酶诱导作用和抑制作用;基因多态性、生理因素。
19栓剂质量检查的项目不包括
A.熔点范围测定B.融变时限测定C.重量差异检查D.药物溶出速度与吸收试验E.稠度检查
参考答案：E
参考解析：栓剂是药物与适宜基质混合制成的专供人体腔道给药的固体制剂。栓剂要塞入人体腔道使用，要求有适宜硬度和韧性;塞入人体腔道后迅速熔融、软化或溶散，以利于药物释放，为此要求有一定的熔点范围和融变时限;药物从栓剂中释放是药物吸收的前提，所以栓剂要进行药物溶出度测定，当研究新药栓剂时还应作吸收试验。《中国药典》规定栓剂应做重量差异检查。稠度是软膏的检查项目而不是栓剂检查项目。
20静脉滴注给药达到稳态血药浓度99%所需半衰期的个数为
A.8 B.6.64 C.5 D.3.32 E.1
参考答案：B
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21制备复方碘溶液时，加入碘化钾是作为
A.助溶剂B.增溶剂C.消毒剂D.极性溶剂E.潜溶剂
参考答案：A
22镇咳作用强，在体内可部分代谢生成吗啡的药物是
A.右美沙芬B.磷酸可待因C.羧甲司坦D.盐酸氨溴索E.乙酰半胱氨酸
参考答案：B
23罗红霉素是
A.红霉素C-9腙的衍生物
B.红霉素C-9肟的衍生物
C.红霉素C-6甲氧基的衍生物
D.红霉素琥珀酸乙酯的衍生物
E.红霉素扩环重排的衍生物
参考答案：B
参考解析：红霉素C6-甲氧基的衍生物为克拉霉素，红霉素琥珀酸乙酯的衍生物是琥乙红霉素，红霉素扩环重排的衍生物是阿奇霉素，红霉素C9-肟衍生物为罗红霉素。
24下列哪种片剂可避免肝脏的首过效应
A.泡腾片B.咀嚼片C.舌下片D.分散片E.溶液片
参考答案：C
参考解析：舌下片是指置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜的快速吸收而发挥全身作用。由于药物未通过胃肠道，所以可使药物免受胃肠液酸碱性的影响以及酶的破坏，同时也避免了肝脏对药物的破坏作用(首过效应)。
25脉冲制剂是指
A.用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效目的的制剂
B.药物能在设定的时间内自动地以设定的速度释放的制剂
C.给药后不立即释放药物的制剂，而延迟到肠内释放的制剂
D.给药后不立即释放药物，而在某种条件下突然释放的制剂
E.给药后不立即释放药物，而延迟到结肠内定位释放的制剂
参考答案：D
26.滴眼剂中加入CMC—Na主要目的是
A.使药物在眼内停留时间延长B.减少刺激C.增加润滑D.利于药物稳定E.等渗调节剂
参考答案：A
27零阶矩
A.MRT B.VRT C.MAT D.AUMC E.AUC
参考答案：E
28药物依赖性是由什么相互作用造成的一种精神状态
A.药物与食物B.药物与药物C.药物与机体D.食物与机体E.药物与烟酒
参考答案：C
参考解析：药物依赖性是精神活性药物的一种特殊毒性，指在这类药物滥用的条件下，药物与机体相互作用所形成的一种特殊精神状态和身体状态。
29不符合药物代谢中的结合反应特点的是
A.在酶催化下进行
B.无需酶的催化即可进行
C.形成水溶性代谢物，有利于排泄
D.形成共价键的过程
E.形成极性更大的化合物
参考答案：B
参考解析：药物的结合反应是在酶的催化下将内源性的极性小分子，如葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸等结合到药物分子中，或第I相的药物代谢产物中，以共价键的方式结合，形成极性更大的水溶性代谢物，有利于从尿和胆汁中排泄。
30化学结构如下的药物是
A.顺铂B.卡铂C.来曲唑D.他莫昔芬E.昂丹司琼
参考答案：B
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31吲哚美辛的化学结构为
A.
B.
C.
D.
E.
参考答案：D
参考解析：A为吡罗昔康;B为萘普生;C为布洛芬;D为吲哚美辛;E为双氯芬酸。
32药物经皮吸收是指
A.药物通过表皮到达深层组织
B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内
C.药物通过表皮在用药部位发挥作用
D.药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程
E.药物通过破损的皮肤，进入体内的过程
参考答案：D
参考解析：药物经皮吸收的途径有两条：一是表皮途径，药物透过完整表皮进入真皮和皮下脂肪组织，被毛细血管和淋巴管吸收进入体循环，这是药物经皮吸收的主要途径;二是皮肤附属器途径。
33属于大环内酯类抗生素的是
A.克拉维酸B.罗红霉素C.阿米卡星D.头孢克洛E.林可霉素
参考答案：B
34关于pH=pKa-lg([HA]/[A-])方程的叙述正确的是
A.用于描述药物的解离程度与脂水分配系数之间的关系
B.用于描述药物的解离程度与胃肠道pH之间的关系
C.由方程可知弱酸性药物在肠中系数较好
D.由方程可知弱碱性药物在胃中系数较好
E.由方程可知所有弱电解质药物的运转都受脂水分配系数的影响
参考答案：B
参考解析：马尿酸为苯甲酸与甘氨酸结合的产物，属于第Ⅱ相结合反应;儿茶酚的间位羟基形成甲氧基，为甲基化代谢;酚羟基的硫酸酯化为与硫酸的结合反应;而核苷类药物的磷酸化不属于第Ⅱ相结合反应。
35最适合作片剂崩解剂的是
A.羟丙甲纤维素B.聚乙二醇C.微粉硅胶D.低取代羟丙基纤维素E.预胶化淀粉
参考答案：D
36包合物是由主分子和客分子构成的
A.溶剂化物B.分子囊C.共聚物D.低共熔物E.化合物
参考答案：B
参考解析：包合物是一种药物分子被全部或部分包入另一种物质的分子腔中而形成的独特形式的络合物。包合物由主分子和客分子两种组分加合而成。主分子一般具有较大的空穴结构，足以将客分子容纳在内，形成分子囊。
37一般不能用于注射剂的表面活性剂是
A.SDSB.卵磷脂C.Tween 80D.Pluronic F68E.聚氧乙烯蓖麻油
参考答案：A
38关于难溶性药物速释型固体分散体的叙述，错误的是
A.载体材料为水溶性
B.载体材料对药物有抑晶性
C.载体材料提高了药物分子的再聚集性
D.载体材料提高了药物的可润湿性
E.载体材料保证了药物的高度分散性
参考答案：C
参考解析：速释型固体分散体速效原理：(1)药物的分散状态：增加药物的分散度，药物以分子状态、胶体状态、微晶态高度分散状态存在于载体材料中，有利于药物的溶出与吸收;形成高能状态，在固体分散体中的药物以无定形或亚稳态的晶型存在，处于高能状态，这些分子扩散能量高，溶出快。
(2)载体材料对药物溶出的促进作用：载体材料可提高药物的可润湿性;载体材料保证了药物的高度分散性;载体材料对药物有抑晶性。
39罗沙替丁结构中含有
A.噻唑环B.呋喃环C.咪唑环D.哌啶甲苯环E.噻吩环
参考答案：D
40以下关于絮凝度的表述，错误的是
A.B值越大，絮凝效果越好
B.絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数，用B表示
C.絮凝度可用于评价絮凝剂的絮凝效果
D.B值越小，絮凝效果越好
E.絮凝度可用于预测混悬剂的稳定性
参考答案：D
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二、配伍选择题(备选项在前。试题在后。每组若干题，每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用)
根据下面选项，回答题：
A.10℃～30℃
B.不超过20℃
C.避光并不超过25℃
D.避光并不超过20℃
E.贮藏处温度为2℃～10℃药品质量标准“贮藏”项下的规定
41“阴凉处”系指
参考答案：B
42“凉暗处”系指
参考答案：D
43“冷处”系指
参考答案：E
44“常温处”系指
参考答案：A
根据下面选项，回答题：
A.纯度检查
B.测定含量
C.有效性检查
D.均一性检查
E.安全性检查
45片剂含量均匀度的检查为
参考答案：D
46药品中杂质的检查为
参考答案：A
47含氟有机药物“含氟量”的检查为
参考答案：C
48原料药中重金属与注射液中热原的查为
参考答案：E
根据下面选项，回答题：
A.极易溶解
B.易溶
C.微溶
D.溶解
E.几乎不溶或不溶
49溶质lg(m1)能在溶剂不到1ml中溶解的是
参考答案：A
50溶质1g(m1)在溶剂10000m1中不能完全溶解的是
参考答案：E
51溶质1g(m1)在溶剂10ml至不到30m1中溶解的是
参考答案：D
52溶质1g(m1)在溶剂100ml至不到1000ml中溶解的是
参考答案：C
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根据下面选项，回答题：
A.指称取重量可为0.06～0.149
B.指称取重量可为1.995～2.O059
C.指称取重量可为1.95～2.059
D.指称取重量可为0.05～0.159
E.指称取重量可为1.5～2.59
53、2.0g
参考答案：C
54、2g
参考答案：E
55、0.1g
参考答案：A
56、2.00g
参考答案：B
根据下面选项，回答题：
A.JP
B.USP
C.BP
D.ChP
E.Ph.Eur
以下外国药典的缩写是
57美国药典
参考答案：B
参考解析：《美国药典》的缩写为USP;《日本药局方》的缩写为JP;《欧洲药典》的缩写Ph.Eur.;《英国药典》的缩写为BP;《中国药典》的缩写为ChP。
58日本药局方
参考答案：A
参考解析：《美国药典》的缩写为USP;《日本药局方》的缩写为JP;《欧洲药典》的缩写Ph.Eur.;《英国药典》的缩写为BP;《中国药典》的缩写为ChP。
59欧洲药典
参考答案：E
参考解析：《美国药典》的缩写为USP;《日本药局方》的缩写为JP;《欧洲药典》的缩写Ph.Eur.;《英国药典》的缩写为BP;《中国药典》的缩写为ChP。
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根据下面选项，回答题：
A.液体药物的物理性质
B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作
C.用对照品代替样品同法操作
D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度
E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定
63熔点
参考答案：D
参考解析：熔点可用于鉴别药物，也反映药物的纯度;旋光度可用于手性药物的鉴别、杂质检查和含量测定：空白试验指在不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下，按同法操作所进行的试验。
64旋光度
参考答案：E
参考解析：熔点可用于鉴别药物，也反映药物的纯度;旋光度可用于手性药物的鉴别、杂质检查和含量测定：空白试验指在不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下，按同法操作所进行的试验。
65空白试验
参考答案：B
参考解析：熔点可用于鉴别药物，也反映药物的纯度;旋光度可用于手性药物的鉴别、杂质检查和含量测定：空白试验指在不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下，按同法操作所进行的试验。
根据下面选项，回答题：
A.遮光
B.密闭
C.密封
D.阴凉处
E.冷处
66不超过20℃
参考答案：D
参考解析：《中国药典》“贮藏”项下的有关规定。遮光：指不透光的容器包装，例如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器;密闭：指将容器密闭，以防止尘土及异物进入;密封：指将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入;熔封或严封：指将容器熔封或用适宜的材料严封，以防止空气及水分的侵入并防止污染;阴凉处：指不超过20℃;凉暗处：指避光并不超过20℃;冷处：指2℃～10℃。
67指2℃～10℃
参考答案：E
参考解析：《中国药典》“贮藏”项下的有关规定。遮光：指不透光的容器包装，例如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器;密闭：指将容器密闭，以防止尘土及异物进入;密封：指将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入;熔封或严封：指将容器熔封或用适宜的材料严封，以防止空气及水分的侵入并防止污染;阴凉处：指不超过20℃;凉暗处：指避光并不超过20℃;冷处：指2℃～10℃。
68将容器密闭，以防止尘土及异物进入
参考答案：B
参考解析：《中国药典》“贮藏”项下的有关规定。遮光：指不透光的容器包装，例如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器;密闭：指将容器密闭，以防止尘土及异物进入;密封：指将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入;熔封或严封：指将容器熔封或用适宜的材料严封，以防止空气及水分的侵入并防止污染;阴凉处：指不超过20℃;凉暗处：指避光并不超过20℃;冷处：指2℃～10℃。
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根据下面选项，回答题：
A.35%～75%
B.60%～80%
C.2℃～10℃
D.10～30℃
E.20℃以下
在药品贮存中
69冷库温度要求
参考答案：C
70阴凉库温度要求
参考答案：E
71常温库温度要求
参考答案：D
72常温库相对湿度
参考答案：A
根据下面选项，回答题：
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
73前BP的出版周期是
参考答案：A
74目前USP—NF的出版周期是
参考答案：A
根据下面选项，回答题
A.肠肝循环
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.表观分布容积
E.单室模型药物
75在体内各组织器官中迅速分布并迅速达到动态分布平衡的药物
参考答案：E
76药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象
参考答案：A
77服用药物后，主药到达体循环的相对数量和相对速度
参考答案：B
78体内药量x与血药浓度C的比值
参考答案：D
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根据下面选项，回答题
A.
B.
C.
D.
E.
79表示单室模型，单剂量静脉注射给药后的血药浓度变化规律
参考答案：D
80表示单室模型，单剂量静脉滴注给药后的血药浓度变化规律
参考答案：C
81表示单室模型，单剂量口服给药后的血药浓度变化规律
参考答案：B
82表示单室模型，多剂量静脉注射给药后的血药浓度变化规律
参考答案：E
根据下面选项，回答题
A.
B.
C.
D.
E.
83单室模型静脉注射给药血药浓度时间关系式是
参考答案：A
84单室模型静脉滴注给药，达稳态前停止滴注给药血药浓度时间关系式是
参考答案：D
85单室模型血管外给药血药浓度时间关系式是
参考答案：E
86单室模型静脉滴注给药血药浓度时间关系式是
参考答案：C
根据下面选项，回答题
A.
B.
C.
D.
E.
87单室模型静脉注射给药C—t关系式
参考答案：D
88单室模型血管外给药C—t关系式
参考答案：C
根据下面选项，回答题
A.Cl=Kv
B.t1/2=0.693/k
C.GFR
D.V=X0/C0
E.AUC=FX0/Vk
89生物半衰期
参考答案：B
90表观分布容积
参考答案：D
91清除率
参考答案：A
根据下面选项，回答题
A.药物动力学
B.生物利用度
C.肠肝循环
D.单室模型药物
E.表现分布容积
92进人体循环后，迅速分布于各组织器官中，并立即达到动态分布平衡的药物是
参考答案：D
93研究药物体内的药量随时间变化规律的科学是
参考答案：A
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三、综合分析选择题(每道题都有其独立的备选项。题干在前，备选项在后。每道题的备选项中，只有一个最佳答案。多选、错选或不选均不得分)
根据下面资料，回答题：
患者，男，42岁。误服敌百虫后大汗淋漓，瞳孔缩小，肌肉抽搐，血压110/82mmHg，诊断为有机磷中毒。
94有机磷中毒的机制为
A.抑制Na+-K+-ATP酶B.抑制胆碱酯酶C.激动胆碱酯酶D.激动Na+-K+-ATP酶E.抑制血管紧张素转化酶
参考答案：B
参考解析：有机磷中毒的机制是：有机磷与胆碱酯酶结合，生成磷酰化的胆碱酯酶，酶的活性被抑制，使体内乙酰胆碱大量堆积产生中毒;因敌百虫在碱性溶液中会变成毒性更强的敌敌畏，故不能用碳酸氢钠洗胃;该中毒者因有骨骼肌N2受体激动现象，故属于中度以上中毒，解救应以阿托品和碘解磷定最适合。
95该患者不能用来洗胃的溶液是
A.高锰酸钾B.淀粉C.牛奶D.生理盐水E.碳酸氢钠
参考答案：E
参考解析：有机磷中毒的机制是：有机磷与胆碱酯酶结合，生成磷酰化的胆碱酯酶，酶的活性被抑制，使体内乙酰胆碱大量堆积产生中毒;因敌百虫在碱性溶液中会变成毒性更强的敌敌畏，故不能用碳酸氢钠洗胃;该中毒者因有骨骼肌N2受体激动现象，故属于中度以上中毒，解救应以阿托品和碘解磷定最适合。
96解救该患者的最佳药物选择为
A.阿托品+哌替啶B.阿托品C.阿托品+碘解磷定D.碘解磷定E.哌替啶
参考答案：C
参考解析：有机磷中毒的机制是：有机磷与胆碱酯酶结合，生成磷酰化的胆碱酯酶，酶的活性被抑制，使体内乙酰胆碱大量堆积产生中毒;因敌百虫在碱性溶液中会变成毒性更强的敌敌畏，故不能用碳酸氢钠洗胃;该中毒者因有骨骼肌N2受体激动现象，故属于中度以上中毒，解救应以阿托品和碘解磷定最适合。
根据下面资料，回答题：
吸烟史10年的男性患者(体重60kg)、为治疗支气管哮喘服用茶碱缓释片，该缓释片为2片/次。
97患者茶碱缓释片最佳服用方案是
A.1次2片、每12小时1次
B.1天1片、早晨服用
C.1天2片、早晨服用
D.1次2片、早晚各1次
E.1次3片、每8小时1次
参考答案：A
98茶碱缓释片若为膜缓释片，则可以使用的薄膜衣材料不包括
A.乙基纤维素B.丙烯酸树脂RL 100C.丙烯酸树脂RS 100D.醋酸纤维素E.HPMC
参考答案：E
99茶碱需进行血药浓度监测的原因是
A.个体差异很大
B.具非线性动力学特征
C.治疗指数小、毒性反应强
D.特殊人群用药有较大差异
E.毒性反应不易识别
参考答案：C
100有关茶碱临床应用错误的是
A.肾功能或肝功能不全的患者，酌情调整用药剂量
B.适用于支气管哮喘
C.老年人因血浆清除率降低，潜在毒性增加
D.每天早晨服用一次，可起到有效防治夜间哮喘发作的作用
E.茶碱不良反应包括恶心、呕吐
参考答案：D
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根据下面资料，回答题：
患儿，男，6岁，2岁时受凉后反复咳嗽、气促。 往后患儿每年冬春季节均有类似发作1～2次，急性发作时常夜间加重，喘息明显且不能平卧，有夜间憋醒经历，入院诊断为支气管哮喘。
101某高血压伴心动过速的患者突发哮喘病，需使用气雾剂控制症状，不能选用的药物是
A.丙酸氟替卡松B.沙丁胺醇C.孟鲁司特D.丙酸倍氯米松E.异丙托溴铵
参考答案：B
102属于磷酸二酯酶抑制剂类的平喘药为
A.沙关特罗B.沙丁胺醇C.多索茶碱D.丙酸倍氯米松E.异丙托溴铵
参考答案：C
103下面哪一个属于N-羟基脲类-5～脂氧合酶抑制剂
A.孟鲁司特B.普鲁司特C.色甘酸钠D.齐留通E.丙酸倍氯米松
参考答案：D
根据下面资料，回答题：
氨茶碱是茶碱与乙二胺的复盐，药理作用较广，有平喘、强心、利尿、血管扩张、中枢兴奋等作用，临床主要用予治疗各型哮喘。
104氨茶碱治疗支气管哮喘的机制是
A.抑制磷酸二酯酶B.稳定肥大细胞膜C.兴奋支气管平滑肌β2受体D.阻断M胆碱受体E.激动a受体
参考答案：A
参考解析：氨茶碱通过抑制磷酸二酯酶治疗哮喘。由于急性左心衰而突然发生急性肺水肿，引起呼吸浅而快，类似哮喘。氨茶碱通过强心、利尿、血管扩张治疗心源性哮喘。
105氨茶碱治疗心源性哮喘的机制是
A.激动腺苷酸环化酶
B.增加心脏收缩力，心率加快，冠脉扩张
C.兴奋心肌β2受体
D.激动M胆碱受体，激活鸟苷酸环化酶
E.兴奋血管活性肠多肽
参考答案：B
参考解析：氨茶碱通过抑制磷酸二酯酶治疗哮喘。由于急性左心衰而突然发生急性肺水肿，引起呼吸浅而快，类似哮喘。氨茶碱通过强心、利尿、血管扩张治疗心源性哮喘。
根据下面资料，回答题：
有一60岁老人，近日出现喘息、咳嗽、胸闷等症状，夜间及凌晨发作加重，呼吸较困难，并伴有哮鸣音。
106根据病情表现，该老人可能患有
A.肺炎B.喉炎C.咳嗽D.咽炎E.哮喘
参考答案：E
参考解析：根据病情表现，该老人可能患有哮喘病;可选用的治疗药物是沙丁胺醇，沙丁胺醇属于β2肾上腺素受体激动剂。
107根据诊断结果，可选用的治疗药物是
A.可待因B.氧氟沙星C.罗红霉素D.沙丁胺醇E.地塞米松
参考答案：D
参考解析：根据病情表现，该老人可能患有哮喘病;可选用的治疗药物是沙丁胺醇，沙丁胺醇属于β2肾上腺素受体激动剂。
108该药的主要作用机制(类型)是
A.β2肾上腺素受体激动剂
B.M胆碱受体抑制剂
C.影响白三烯的药物
D.糖皮质激素类药物
E.磷酸二酯酶抑制剂
参考答案：A
参考解析：根据病情表现，该老人可能患有哮喘病;可选用的治疗药物是沙丁胺醇，沙丁胺醇属于β2肾上腺素受体激动剂。
根据下面资料，回答题：
患者，男性，55岁。1小时前因右侧腰背部剧烈疼痛，难以忍受，出冷汗，服颠茄片不见好转，来院急诊。尿常规检查：可见红细胞。B型超声波检查：肾结石。
109患者宜选用的药物是
A.阿托品B.哌替啶C.阿托品并用哌替啶D.吗啡E.阿托品并用吗啡
参考答案：C
参考解析：肾结石的患者应使用中枢镇痛药吗啡和哌替啶，但因其可使平滑肌的张力增加，会使肾绞痛加重，故应选用阿托品与之合用，降低平滑肌的张力。因哌替啶成瘾性较吗啡轻，产生也较慢，故应首选哌替啶。
110选药的理论基础是
A.防止成瘾B.增加镇痛作用C.增加解痉作用D.镇痛和解痉作用E.抑制腺体分泌
参考答案：D
参考解析：肾结石的患者应使用中枢镇痛药吗啡和哌替啶，但因其可使平滑肌的张力增加，会使肾绞痛加重，故应选用阿托品与之合用，降低平滑肌的张力。因哌替啶成瘾性较吗啡轻，产生也较慢，故应首选哌替啶。
根据下面资料，回答题：
患者，男，(体重60kg)运动后肌肉疼痛，医生建议使用双氯芬酸钾凝胶剂。
111下列辅料中可作为双氯芬酸钾凝胶剂基质的是
A.交联聚维酮B.卡波姆C.微晶纤维素D.月桂硫酸钠E.三乙醇胺
参考答案：B
112下列双氯芬酸钾凝胶剂使用方法错误的是
A.使用前应先清洗患部
B.涂布后应轻轻按摩给药部位
C.应避免制剂接触眼、口等部位
D.应用于破损的皮肤时应轻轻涂布
E.应用后有烧灼、红肿等刺激性反应，应立即停用
参考答案：D
113双氯芬酸钾凝胶剂的特点不包括
A.对皮肤的保护润滑作用好
B.易于涂展和清洗
C.生物相容性良好，不妨碍皮肤正常功能
D.质地均匀、释药速度快
E.易失水和霉变
参考答案：A
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四、多项选择题(每题的备选项中有2个或2个以上正确答案)
111化学药物的名称包括
A.通用名B.化学名C.专利名D.商品名E.拉丁名
参考答案：A,B,D
参考解析：药物的名称包括药物的通用名、化学名和商品名，药物的通用名也称为国际非专利药品名称(INN)，是世界卫生组织(WHO)推荐使用的名称。
112生物技术药物包括
A.细胞因子B.抗生素C.疫苗D.重组蛋白质药物E.寡核苷酸药物
参考答案：A,C,D,E
参考解析：药物根据来源分为化学合成药物、来源于天然产物的药物和生物技术药物。生物技术药物包括细胞因子、重组蛋白质药物、抗体、疫苗和寡核苷酸药物等，通过发酵方法得到的抗生素以及半合成抗生素属于来源于天然产物的药物。
113药物的分类一般可分为
A.化学合成药B.来源于天然产物的药C.生物技术药D.半合成药E.合成药
参考答案：A,B,C
114临床上经常把两种药物进行配伍使用，有些配伍可以增强疗效，有些则可以减少副作用。某患者患有高血压，医生使用阿替洛尔与氢氯噻嗪联合使用，以达到增强降压效果的目的。下列哪种现象属于药理配伍变化
A.吗啡与阿托品联用
B.水杨酸钠在酸性药液中析出
C.生物碱盐溶液与鞣酸后产生沉淀
D.阿莫西林与克拉维酸联用
E.磺胺甲恶唑(SMZ)与甲氧苄啶(TMP)配伍使用
参考答案：A,D,E
115多种药物的配伍使用是临床治疗的重要手段之一，例如药物配伍得当不仅能使药效成倍增加还可以减少不良反应的发生，若配伍不当则会使药物失效或者不良反应加剧。如合用利福平会导致服用口服避孕药的患者避孕失败。面对一些药物的配伍禁忌，应采取一些手段来预防，下列配伍变化处理方法正确的是
A.改变贮存条件
B.改变调配次序
C.改变溶剂或添加助溶剂
D.调整溶液的pH
E.改变有效成分或改变剂型
参考答案：A,B,C,D,E
116按分散体系分类，药物剂型可分为
A.真溶液型B.胶体溶液型C.固体分散型D.乳剂型E.混悬型
参考答案：A,B,C,D,E
117具有水解性的药物有
A.硝西泮B.唑吡坦C.氯硝西泮D.阿普唑仑E.奥沙西泮
参考答案：A,B,C,D,E
118非胃肠道给药的剂型有
A.注射给药剂型B.呼吸道给药剂型C.皮肤给药剂型D.黏膜给药剂型E.阴道给药剂型
参考答案：A,B,C,D,E
参考解析：剂型按给药途径分为经胃肠道给药剂型和非经胃肠道给药剂型，非经胃肠道给药剂型包括：注射给药、皮肤给药、口腔给药、鼻腔给药、肺部给药、眼部给药、腔道给药等。本题选项全部正确。
119有关药品包装的叙述正确的是
A.内包装系指直接与药品接触的包装
B.外包装选用不易破损的包装，以保证药品在运输、储存、使用过程中的质量
C.非处方药药品标签上必须印有非处方药专有标识
D.Ⅱ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器
E.I类药包材指直接接触药品，但便于清洗，并可以消毒灭菌的药品包装用材料、容器
参考答案：A,B,C
参考解析：药品的包装分为内包装和外包装，内包装系指直接与药品接触的包装(如安瓿、注射剂瓶、铝箔等);外包装系指内包装以外的包装，外包装应根据药品的特性选用不易破损的包装，以保证药品在运输、储存、使用过程中的质量;非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识;药品的包装材料按使用方式可分为I、Ⅱ、Ⅲ三类，I类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器，Ⅱ类药包材指直接接触药品，但便于清洗，在实际使用过程中，经清洗后需要并可以消毒灭菌的药品包装用材料、容器，Ⅲ类药包材指I、Ⅱ类以外其他可能直接影响药品质量的药品包装用材料、容器。
120影响固体药物氧化的因素有
A.温度B.离子强度C.溶剂D.光线E.pH
参考答案：A,D
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