2016年执业药师《药学专业知识一》冲刺预测卷(1)-执业药师-考试吧

2016年执业药师《药学专业知识一》冲刺预测卷(1)

考试吧 2016-09-09 16:41:17 评论(0)条

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　　一、最佳选择题(每题的备选项中只有一个最佳答案)

　　1[单选题] 关于片剂崩解的叙述错误的是

　　A.糖衣片只需在包衣前检查片剂的重量差异即可，包衣后不必再检查

　　B.水分的透入是片剂崩解的首要条件

　　C.若片剂崩解迟缓，加入表面活性剂可加速其崩解

　　D.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查

　　E.含有胶类、糖类及浸膏片贮存温度较高引湿后，崩解时间缩短显著

　　参考答案：E

　　参考解析：此题暂无解析

　　2[单选题] 溶剂的极性直接影响药物的

　　A.溶解度

　　B.稳定性

　　C.润湿性

　　D.溶解速度

　　E.保湿性

　　参考答案：A

　　参考解析：此题暂无解析

　　3[单选题] 不属于液体制剂矫味剂的是

　　A.泡腾剂

　　B.溶胶剂

　　C.芳香剂

　　D.胶浆剂

　　E.甜味剂

　　参考答案：B

　　参考解析：此题暂无解析

　　4[单选题] 关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是

　　A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运

　　B.促进扩散的转运速率低于被动扩散

　　C.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量

　　D.被动扩散会出现饱和现象

　　E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要

　　参考答案：A

　　参考解析：被动扩散：物质从高浓度区域向低浓度区域的转运，不需要载体，无饱和现象;主动转运借助于栽体进行，需要消耗机体能量;促进扩散速率大于被动扩散;高分子物质，如蛋白质、多肽类、脂溶性维生素等，运用膜动转运方式吸收，膜动转运包括吞噬和胞饮作用。

　　5[单选题] 可以用作滴丸剂水溶性基质的是

　　A.轻质液状石蜡

　　B.重质液态石蜡

　　C.二甲硅油

　　D.水

　　E.PEG 6000

　　参考答案：E

　　参考解析：此题暂无解析

　　6[单选题] 《中国药典》(二部)中规定，“贮藏”项下的冷处是指

　　A.不超过20℃

　　B.避光并不超过20℃

　　C.0℃～5℃

　　D.2℃～10℃

　　E.10℃～30℃

　　参考答案：D

　　参考解析：《中国药曲》“贮藏”项下：阴凉处指不超过加℃，凉暗处指避光并不超过20℃，冷处指2℃～10℃，常温指10℃～30℃。

　　7[单选题] 药物的鉴别试验是指

　　A.确定药物疗效的试验

　　B.辨识药物真伪的试验

　　C.检查药物纯度的试验

　　D.考查药物稳定性的试验

　　E.测定药物含量的试验

　　参考答案：B

　　参考解析：此题暂无解析

　　8[单选题] 下列药物的配伍使用中，属于利用药物的协同作用的是

　　A.磺胺药与甲氧苄啶联用

　　B.吗啡与阿托品联用

　　C.羧苄西林与庆大霉素联用

　　D.盐酸氯丙嗪加入碱性注射液

　　E.巴比妥钠与酸性注射液配伍

　　参考答案：A

　　参考解析：此题暂无解析

　　9[单选题] 将噻吗洛尔(pKa9.2，lgP=-0.04)制成丁酰噻吗洛尔(1gP=2.08)的目的是

　　A.改善药物的水溶性

　　B.提高药物的稳定性

　　C.降低药物的毒性反应

　　D.改善药物的吸收性

　　E.增加药物对特定部位的选择性

　　参考答案：C

　　参考解析：此题暂无解析

　　10[单选题] 专供揉搽无破损皮肤用的剂型是

　　A.洗剂

　　B.甘油剂

　　C.搽剂

　　D.涂剂

　　E.醑剂

　　参考答案：C

　　参考解析：此题暂无解析

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　　11[单选题] 不属于利用溶出原理达到缓(控)释作用的方法是

　　A.制成溶解度小的盐或酯

　　B.与高分子化合物生成难溶性盐

　　C.包衣

　　D.控制粒子大小

　　E.将药物包藏于溶蚀性骨架中

　　参考答案：C

　　参考解析：缓释、控释制剂的释药原理有溶出原理、扩散原理、溶蚀和扩散相结合原理、渗透泵原理和离子交换作用原理。A、B、D、E四项均属于利用溶出原理达到缓、控释目的。故本题应选择C项。

　　12[单选题] 某药的降解反应为一级反应，其反应速度常数k=0.0076天-1，其t1/2是

　　A.7天

　　B.14天

　　C.28天

　　D.84天

　　E.91天

　　参考答案：E

　　参考解析：根据公式t1/2=0.693/k=0.693/0.0076≈91天。

　　13[单选题] 关于皮肤给药的叙述不正确的是

　　A.皮肤的主要屏障是表皮层

　　B.药物的脂水分配系数大，相对容易进入角质层

　　C.皮肤给药最终是由毛细血管吸收进入到血液循环

　　D.身体各部位皮肤渗透性最小的是胸部

　　E.皮肤吸收的主要途径是表皮途径

　　参考答案：A

　　参考解析：皮肤吸收的主要屏障是角质层。

　　14[单选题] 药物作用的两重性指

　　A.既有原发作用，又有继发作用

　　B.既有副作用，又有毒性作用

　　C.既有治疗作用，又有不良反应

　　D.既有局部作用，又有全身作用

　　E.既有对因治疗作用，又有对症治疗作用

　　参考答案：C

　　参考解析：药物作用的两重性是指药物在发挥治疗作用的同时，也会出现一些与治疗无关、对患者不利的作用，即不良反应。

　　15[单选题] 具有以下化学结构的是哪个药物

　　A.司他夫定

　　B.奥司他韦

　　C.阿昔洛韦

　　D.齐多夫定

　　E.利巴韦林

　　参考答案：A

　　参考解析：此题暂无解析

　　16[单选题] 下列关于滴丸剂的叙述，不正确的是

　　A.发挥药效迅速，生物利用度高

　　B.可将液体药物制成固体滴丸，便于运输

　　C.生产设备简单、操作方便、利于劳动保护

　　D.可制成缓释制剂

　　E.滴丸在药剂学上又称胶丸

　　参考答案：E

　　参考解析：此题暂无解析

　　17[单选题] 促进液体在固体表面铺展或渗透的作用称为

　　A.润湿作用

　　B.乳化作用

　　C.增溶作用

　　D.消泡作用

　　E.去污作用

　　参考答案：A

　　参考解析：此题暂无解析

　　18[单选题] 把机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系

　　A.清除率

　　B.表观分布容积

　　C.双室模型

　　D.单室模型

　　E.房室模型

　　参考答案：C

　　参考解析：此题暂无解析

　　19[单选题] 关于热原的表述，错误的是

　　A.热原是微生物的代谢产物

　　B.致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原

　　C.真菌也能产生热原

　　D.活性炭对热原有较强的吸附作用

　　E.热原是微生物产生的一种内毒素

　　参考答案：B

　　参考解析：此热原是微生物的代谢产物，大多数细菌都能产生，致热能力最强的是革兰阴性杆茵所产生的热原，真菌甚至病毒也能产生热原。热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间。活性炭对热原有较强的吸附作用。

　　20[单选题] 对维生素C注射液的表述，错误的是

　　A.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂

　　B.处方中加入碳酸氢钠调节pH使成偏碱性.避免肌内注射时疼痛

　　C.可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性

　　D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和

　　E.采用100℃流通蒸气15min灭菌

　　参考答案：B

　　参考解析：此维生素C注射液属不稳定药物注射液，极易氧化，故在制备过程中需采取抗氧化措施，包括加抗氧剂(NaHSO3)，调节pH至6.0～6.2，加金属离子络合剂(EDTA-2Na)，充惰性气体(CO2)，为减少灭菌时药物分解，常用100℃流通蒸气15min灭菌。维生素C注射液用碳酸氢钠调节pH偏碱性，极易氧化使其变黄。

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　　21[单选题] 具有以下结构的化合物，与哪个药物性质及作用机理相同

　　A.顺铂

　　B.卡莫司汀

　　C.氟尿嘧啶

　　D.多柔比星

　　E.紫杉醇

　　参考答案：A

　　参考解析：该化学结构为卡铂，属于第二代铂类化合物，其药物性质及作用机理与顺铂相同。

　　22[单选题] 下面不属于主动靶向制剂的是

　　A.修饰的微球

　　B.pH敏感脂质体

　　C.脑部靶向前体药物

　　D.长循环脂质体

　　E.免疫脂质体

　　参考答案：B

　　参考解析：主动靶向制剂包括修饰的药物载体和前体靶向药物。修饰的药物载体有修饰的脂质体(如长循环脂质体、免疫脂质体、糖基修饰的脂质体)、修饰的微乳、修饰的微球和修饰的纳米球。前体靶向药物有抗癌药物前体药物、脑部靶向前体药物和其他前体药物。而pH敏感脂质体属于物理化学靶向制剂。

　　23[单选题] 散剂按组分可分为

　　A.单散剂与复散剂

　　B.倍散与普通散剂

　　C.内服散剂与外用散剂

　　D.分剂量散剂与不分剂量散剂

　　E.一般散剂与泡腾散剂

　　参考答案：A

　　参考解析：此题暂无解析

　　24[单选题] 下列关于乳剂的表述中，错误的是

　　A.乳剂属于胶体制剂

　　B.乳剂属于非均相液体制剂

　　C.乳剂属于热力学不稳定体系

　　D.制备乳剂时需加入适宜的乳化剂

　　E.乳剂的分散度大，药物吸收迅速，生物利用度高

　　参考答案：A

　　参考解析：此题暂无解析

　　25[单选题] 关于包合物的表述错误的是

　　A.包合物是由主分子和客分子包合而成的分子囊

　　B.包合过程是物理过程而不是化学过程

　　C.药物被包合后，可提高稳定性

　　D.包合物具有靶向作用

　　E.包合物可提高药物的生物利用度

　　参考答案：D

　　参考解析：包合技术指一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内，形成包合物的技术。包合物由主分子和客分子两种组分包合而成。具有包合作用的外层分子称为主分子，被包合到主分子空间中的小分子物质，称为客分子。主分子一般具有较大的空穴结构，足以将客分子容纳在内，形成分子囊。包合过程是物理过程而不是化学过程，包合物的稳定性主要取决于二者间的范德华力。包合物可使药物溶解度增大.稳定性提高;将液体药物粉末化;可防止挥发性成分挥发;掩盖药物的不良气味或味道，降低药物的刺激性与毒副作用;调节释药速率;提高药物的生物利用度等。故本题应选D项。

　　26[单选题] 不属于药物的官能团化反应的是

　　A.醇类的氧化反应

　　B.芳环的羟基化

　　C.胺类的N-脱烷基化反应

　　D.氨基的乙酰化反应

　　E.醚类的0-脱烷基化反应

　　参考答案：B

　　参考解析：结合特性中，药物通常通过范德华力、氢键、电荷转移复合物、静电引力和共价键等形式与受体结合，其中除了共价键为不可逆之外，其余形式均为可逆的结合形式。

　　27[单选题] 关于竞争性拮抗药的特点，不正确的是

　　A.对受体有亲和力

　　B.不影响激动药的最大效能

　　C.对受体有内在活性

　　D.使激动药量一效曲线平行右移

　　E.当激动药剂量增加时，仍然达到原有效应

　　参考答案：C

　　参考解析：由于激动药与受体的结合是可逆的，竞争性拮抗药可与激动药互相竞争与相同受体结合，产生竞争性抑制作用，可通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平，使激动药的量一效曲线平行右移，但其最大效应不变，这是竞争性抑制的重要特征。竞争性拮抗药对受体有亲和力，但无内在活性。与受体结合后不但不能产生效应，同时由于占据受体而拮抗激动剂的效应。

　　28[单选题] 有关散剂特点叙述，错误的是

　　A.易于分散，起效快

　　B.外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用

　　C.贮存、运输携带比较方便

　　D.制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用

　　E.粉碎程度大，比表面积大，较其他固体制剂更稳定

　　参考答案：E

　　参考解析：散剂粉碎程度大，比表面积大，易于分散，起效快，但和片剂、胶囊剂等其他固体制剂相比较，稳定程度下降。

　　29[单选题] 吐温80能增加难溶性药物的溶解度，其作用是

　　A.助溶

　　B.分散

　　C.乳化

　　D.增溶

　　E.润湿

　　参考答案：D

　　参考解析：此题暂无解析

　　30[单选题] 《欧洲药典》的英文缩写是

　　A.BP

　　B.USP

　　C.ChP

　　D.EP

　　E.CP

　　参考答案：D

　　参考解析：此题暂无解析

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　　31[单选题] 药物鉴别试验中属于化学方法的是

　　A.紫外光谱法

　　B.红外光谱法

　　C.用微生物进行试验

　　D.用动物进行试验

　　E.制备衍生物测定熔点

　　参考答案：E

　　参考解析：鉴别是指用规定的试验方法来辨别药物真伪的试验。试验方法有化学法、光谱法和色谱法等。题中属于化学方法的是制备衍生物测定熔点。

　　32[单选题] 混悬型药物剂型其分类方法是

　　A.按给药途径分类

　　B.按分散系统分类

　　C.按制法分类

　　D.按形态分类

　　E.按药物种类分类

　　参考答案：B

　　参考解析：药物剂型按分散系统分类分为溶液型、混悬型、胶体型、乳剂型、固体分散型、气体分散型、微粒分散型。

　　33[单选题] 治疗指数是

　　A.ED95与LD5之间的比值

　　B.LD50与ED50之间的比值

　　C.ED50与LD50之间的比值

　　D.LD95与ED5之间的比值

　　E.LD5与ED95之间的比值

　　参考答案：B

　　参考解析：治疗指数是LD50与ED50之间的比值。

　　34[单选题] 关于热原耐热性的错误表述是

　　A.在60℃加热1小时热原不受影响

　　B.在100℃加热也不会发生热解

　　C.在180℃加热3～4小时可使热原彻底破坏

　　D.在250℃加热30～45分钟可使热原彻底破坏

　　E.在4000C加热1分钟可使热原彻底破坏

　　参考答案：E

　　参考解析：此题暂无解析

　　35[单选题] 在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为

　　A.性状

　　B.鉴别

　　C.检查

　　D.含量测定

　　E.类别

　　参考答案：A

　　参考解析：药品质量标准正文性状项下包括药品的外观、臭、味、溶解度以及物理常数等，具有鉴别的意义，反映内在的质量。

　　36[单选题] 下列制剂中不能够迅速起效的是

　　A.硝酸甘油舌下片

　　B.阿莫西林粉针

　　C.注射用胰岛素

　　D.盐酸异丙肾上腺素气雾剂

　　E.帕罗西汀片

　　参考答案：E

　　参考解析：此题暂无解析

　　37[单选题] 酸性药物在体液中的离解程度可用公式lg[HA]/[A-]=pK-a-pH来计算。已知苯巴比妥的pKa约为7.4，在生理pH为7.4的情况下，其以分子形式存在的比例是

　　A.30%

　　B.40%

　　C.50%

　　D.75%

　　E.90%

　　参考答案：B

　　参考解析：此题暂无解析

　　38[单选题] 有关微囊的特点不正确的是

　　A.速效

　　B.使药物浓集于靶区

　　C.液体药物固化

　　D.提高药物稳定性

　　E.减少复方药物的配伍变化

　　参考答案：A

　　参考解析：利用天然的或合成的高分子材料(称为囊材)作为囊膜，将固态药物或液态药物(称为囊心物)包裹而成药库型微型胶囊，简称微囊。用微囊可制备缓释或控释制剂，使药物浓集于靶区提高疗效，降低毒副作用，提高药物稳定性，液体药物固化，减少复方药物的配伍变化等。不正确的是A项。

　　39[单选题] 固体分散体的特点不包括

　　A.可延缓药物的水解和氧化

　　B.可掩盖药物的不良气味和刺激性

　　C.可提高药物的生物利用度

　　D.采用水溶性载体材料可达到缓释作用

　　E.可使液态药物固体化

　　参考答案：D

　　参考解析：固体分散体可增加难溶性药物的溶解度和溶出速率，提高药物生物利用度;延缓或控制药物释放;控制药物在小肠特定部位释放;利用载体的包蔽作用，增加药物稳定性;掩盖药物的不良气味和刺激性;使液体药物固体化。此外，采用水溶性载体材料一般是为了达到速释作用。

　　40[单选题] 包糖衣时包隔离层的主要材料是

　　A.糖浆和滑石粉

　　B.稍稀的糖浆

　　C.食用色素

　　D.虫蜡

　　E.10%CAP醇溶液

　　参考答案：E

　　参考解析：包隔离层其目的是为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分浸入片芯。可供选用的包衣材料有：10%的玉米朊乙醇溶液、15%～20%的虫胶乙醇溶液、10%的邻苯二甲酸醋酸纤维素(CAP)乙醇溶液以及10%～15%的明胶浆或30%～35%的阿拉伯胶浆。

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　　二、配伍选择题(备选项在前。试题在后。每组若干题，每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用)

　　材料题根据下面选项，回答1-2题：

　　A.瑞格列奈

　　B.格列本脲

　　C.罗格列酮

　　D.二甲双胍

　　E.阿卡波糖

　　41[单选题] 属非磺酰脲类促胰岛素分泌剂的药物是

　　参考答案：A

　　参考解析：非磺酰脲类药物和磺酰脲类药物的化学结构虽然不同，但有相似的作用机制，通过阻断胰腺日细胞上对ATP敏感的钾通道，引起钙通道开放，Ca2+内流，使胞浆内Ca2+浓度升高，从而刺激胰岛素分泌。与磺酰脲类不同的是该类药物在胰腺日细胞另有其亲和力和结合位点。主要有瑞格列奈和那格列奈。胰岛素增敏剂主要有噻唑烷二酮类及双胍类。双胍类药物主要有苯乙双胍和二甲双胍及丁福明。

　　42[单选题] 属非噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂的药物是

　　参考答案：D

　　材料题根据下面选项，回答3-5题：

　　A.异喹啉

　　B.二氢吡啶

　　C.吩噻嗪

　　D.尿嘧啶

　　E.鸟嘌呤

　　43[单选题] 氯丙嗪的母核结构是

　　参考答案：C

　　参考解析：此题暂无解析

　　44[单选题] 尼群地平的母核结构是

　　参考答案：B

　　参考解析：此题暂无解析

　　45[单选题] 阿昔洛韦的母核结构是

　　参考答案：E

　　参考解析：此题暂无解析

　　材料题根据下面选项，回答6-9题：

　　A.血管紧张素转换酶

　　B.β一肾上腺素受体

　　C.羟甲戊二酰辅酶A还原酶

　　D.钙离子通道

　　E.钾离子通道

　　46[单选题] 普萘洛尔的作用靶点是

　　参考答案：B

　　参考解析：血管紧张素转换酶是普利类药的作用靶点;β肾上腺素受体是拟肾上腺素和洛尔类抗肾上腺素药的作用靶点;羟甲戊二酰辅酶A还原酶是他汀类降血脂药物的作用靶点;钙离子通道是二氢吡啶类抗心绞痛药物的作用靶点;钾离子通道是抗心律失常药胺碘酮的作用靶点。

　　47[单选题] 洛伐他汀的作用靶点是

　　参考答案：C

　　参考解析：血上腺素药的作用靶点;羟甲戊二酰辅酶A还原酶是他汀类降血脂药物的作用靶点;钙离子通管紧张素转换酶是普利类药的作用靶点;β肾上腺素受体是拟肾上腺素和洛尔类抗肾道是二氢吡啶类抗心绞痛药物的作用靶点;钾离子通道是抗心律失常药胺碘酮的作用靶点。

　　48[单选题] 卡托普利的作用靶点是

　　参考答案：A

　　49[单选题] 氨氯地平的作用靶点是

　　参考答案：D

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　　材料题根据下面选项，回答10-13题：

　　A.胺碘酮

　　B.普罗帕酮

　　C.维拉帕米

　　D.异丙肾上腺素

　　E.倍他洛尔

　　50[单选题] 属于钠通道阻滞剂的是

　　参考答案：B

　　参考解析：胺碘酮属于钾通道阻滞剂;普罗帕酮属于钠通道阻滞剂;维拉帕米属于钙通道阻滞剂;异丙肾上腺素属于β受体激动剂;倍他洛尔属于β受体拮抗剂。

　　51[单选题] 属于钙通道阻滞剂的是

　　参考答案：C

　　52[单选题] 属于钾通道阻滞剂的是

　　参考答案：A

　　53[单选题] 属于β受体拮抗剂的是

　　参考答案：E

　　材料题根据下面选项，回答14-17题：

　　54[单选题] 兰索拉唑结构

　　参考答案：B

　　参考解析：此题暂无解析

　　55[单选题] 奥美拉唑结构

　　参考答案：A

　　参考解析：此题暂无解析

　　56[单选题] 泮托拉唑结构

　　参考答案：C

　　参考解析：此题暂无解析

　　57[单选题] 雷贝拉唑的结构

　　参考答案：D

　　参考解析：此题暂无解析

　　材料题根据下面选项，回答18-21题：

　　58[单选题] 阿托品

　　参考答案：B

　　参考解析：A项为山莨菪碱;B项为阿托品;C项为甲氧氯普胺;D项为丁溴东莨菪碱;E项为东莨菪碱。

　　59[单选题] 甲氧氯普胺

　　参考答案：C

　　参考解析：A项为山莨菪碱;B项为阿托品;C项为甲氧氯普胺;D项为丁溴东莨菪碱;E项为东莨菪碱。

　　60[单选题] 山莨菪碱

　　参考答案：A

　　参考解析：A项为山莨菪碱;B项为阿托品;C项为甲氧氯普胺;D项为丁溴东莨菪碱;E项为东莨菪碱。

　　61[单选题] 东莨菪碱

　　参考答案：E

　　参考解析：A项为山莨菪碱;B项为阿托品;C项为甲氧氯普胺;D项为丁溴东莨菪碱;E项为东莨菪碱。

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　　材料题根据下面选项，回答22-26题：

　　A.奥关拉唑

　　B.西咪替丁

　　C.雷尼替丁

　　D.甲氧氯普胺

　　E.法莫替丁

　　62[单选题] 结构中含有咪唑环的是

　　参考答案：B